Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) realizaram um estudo pioneiro que sequenciou o genoma completo de 2.723 brasileiros de diversas regiões do país. O resultado foi a identificação de 8,7 milhões de variantes genéticas inéditas, destacando o Brasil como uma das nações com maior diversidade genética do mundo.
Implicações para a Saúde Pública
Dentre as variantes descobertas, aproximadamente 36.637 são consideradas raras e potencialmente prejudiciais à saúde. Essas informações são cruciais para o desenvolvimento de políticas públicas de saúde mais eficazes e para a implementação da medicina de precisão no país.
Reflexos da História Brasileira no DNA
O estudo também revelou padrões genéticos que refletem a complexa história de miscigenação do Brasil. Por exemplo, a maioria das linhagens do cromossomo Y (herança paterna) é de origem europeia, enquanto as mitocondriais (herança materna) são predominantemente africanas e indígenas. Esse padrão sugere uma miscigenação histórica marcada por assimetrias sociais e de gênero.
Avanços na Medicina de Precisão
A pesquisa faz parte do Programa Genomas Brasil, uma iniciativa do Ministério da Saúde que visa sequenciar 100 mil genomas de brasileiros. O objetivo é aprimorar o diagnóstico e tratamento de doenças, considerando as especificidades genéticas da população brasileira.
