Viver permanentemente faminta faz parte da rotina diária de Angel, uma garota de onze anos residente em Atlanta, Georgia, nos Estados Unidos. A criança luta contra a Síndrome de Prader-Willi, uma condição genética que afeta um cromossomo específico em sua composição genética e a faz sentir-se faminta o tempo todo, mesmo após consumir grandes quantidades de alimentos. Em busca de conscientização sobre a condição da filha, Sherafien McDaniel, mãe de Angel, compartilhou a história no diário britânico Daily Mail. Sua conta relata detalhadamente as dificuldades e estigmas enfrentados pela família, incluindo as vezes em que Sherafien foi rotulada de negligente já que sua filha pesa aproximadamente 125 kg.
A Síndrome de Prader-Willi ocorre devido a alterações genéticas no cromossomo 15 que perturbam funções cerebrais normalmente responsáveis pelo controle de crescimento, sono, humor e apetite. Com a condição, geralmente, vem doenças correlatas como cardiopatias, diabetes e uma expectativa de vida mais baixa. Nos últimos meses, Angel apresentou um alarmante ganho de 30kg de peso, além disso, desenvolveu uma erupção cutânea no corpo e teve episódios de sede excessiva, que resultaram no diagnóstico de diabetes tipo 2. Para gerenciar o último, a menina tem que administrar insulina antes das refeições e antes de dormir.
Em um esforço para ampliar a visibilidade da condição de Angel e combater a desinformação que leva ao estigma e à culpa infundada, Sherafien criou uma conta no TikTok dedicada à criação de consciência sobre a Síndrome de Prader-Willi. Apesar de vários métodos de controle de peso já terem sido explorados, incluindo medicação e terapia hormonal, Angel continua a enfrentar desafios. A pré-adolescente também tem apneia do sono e hipotireoidismo e encontra dificuldades para se comunicar. Sherafien conclui enfatizando o papel crucial que ela desempenha no cuidado com a filha, “Ninguém pode cuidar de Angel melhor do que eu. Eu sou a mãe dela.”
